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【瑞泰】 雷米普利片 （7片装） 雷米普利片
1.原发性高血压
2.急性心肌梗死（2-9天）后出现的轻到中度心力衰竭（NYHA II和III） 3.非糖尿病肾病患者
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5mg×7片×1板/盒
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赛诺菲（北京）制药有限公司
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【瑞泰】 雷米普利片 （7片装）说明书
【瑞泰】雷米普利片
5mg×7片×1板/盒
雷米普利。化学名称：(2s，3as，6as)-1-{(s)-2-{[(s)-1-(乙氧羰基)-3-苯丙基]氨基}丙酰基}-八氢环戊并[b]吡咯-2-羧酸。
－原发性高血压－急性心肌梗死（2-9天）后出现的轻到中度心力衰竭（NYHAII和III）－非糖尿病肾病患者（肌酐清除率1g/天），尤其是伴有动脉高血压的患者－在心血管危险增加的患者，如明显冠心病病史、糖尿病同时有至少一个额外危险因素、外周动脉闭塞性疾病或者脑卒中，降低心肌梗死、脑卒中或者心血管死亡的可能性。
1.给药剂量注意事项：雷米普利治疗初期，尤其是伴有盐和/或体液流失患者（如呕吐/腹泻，利尿治疗），心衰患者（尤其是心肌梗死后）或严重高血压患者，可能会产生血压过度降低现象。如果可能，开始用雷米普利治疗前，应纠正盐和/或体液流失，减少或停止现正使用的利尿剂至少2－3天（在心衰患者，必须权衡容量负荷过重的风险）。这些患者的治疗应当以最低单剂量开始，早晨服用1.25mg雷米普利（如半片雷米普利片2.5mg）。初次给药后，雷米普利和/或利尿剂剂量增加时，患者均应给予医疗监护至少8小时，以免发生难以控制的低血压反应。年长患者（大于65岁）对ACE抑制剂的反应较年轻人明显，因此老年患者和具有血压大幅度降低可能存在危险的患者（如冠状血管或者脑供血血管狭窄患者），应考虑采用低起始剂量（每日1.25mg雷米普利）。其他详见说明书。
可能会出现头晕，伴注意力不集中，疲乏、虚弱、肝、肾功能损害。皮肤发红伴有灼热感、瘙痒、荨麻疹、其它皮肤或粘膜疹，结膜炎，有时大量脱发，雷诺现象可能突发或加重，很少出现血管神经性水肿。病人可发生刺激性干咳。消化道不良反应，如口渴、口腔炎、便秘、腹泻、恶心及呕吐、胃痛、上腹不适。血象可能出现变化。
药物相互作用:
与抗糖尿病药物（如胰岛素及磺脲类衍生物）同时使用时，应注意血糖过度降低的可能。当与钾盐、保钾利尿药或肝素同时使用时，血清钾浓度可上升，勿与钾盐同时服用。ACE抑制剂会减少锂盐的排泌，可能会导致血清锂浓度的增高。与其它消炎镇痛药同时使用时，本药的降压效果可减弱，并可导致急性肾衰的发生。本药可能会加强酒精的效应。
严重、恶性高血压、伴有严重的心力衰竭、已有或可能发展为液体或盐缺乏、已使用利尿剂的患者慎用。
有血管神经性水肿病史的患者，双侧肾动脉狭窄或单肾且伴肾动脉狭窄患者，左心室血液输入或输出减少，低血压或循环状况不稳定的患者，妊娠及哺乳妇女。
赛诺菲（北京）制药有限公司
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【瑞泰】 雷米普利片 （7片装） 雷米普利片 商品包装规格：5mg×7片×1板/盒
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一直服用雷米普利片（瑞泰片），但前几天吃
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一直服用雷米普利片（瑞泰片），但前几天吃完了，在我们当地买不到，请问，有什么同类的药品可以替代吗？
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擅长: 擅长的是心血管疾病的诊断和治疗，尤其是冠心病。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，感谢您的咨询，以您目前所描述的情况来看，你的问题，考虑如下：&&&&&&指导意见：&&&&&&一般后面是普利字样的长效的药物，是比较好的，这类的药物中，比较好的是福辛普利，但是你需要一段时间提高血药的浓度，所以你最好是尽可能用原药&&&&&&医生询问：
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药品名称：雷米普利片 (瑞泰)　　拼音简码：LMPLP
规格：5mg*7片　剂型：　包装单位：盒
批准文号：注册证号 H　本品为处方药，须凭处方购买
生产厂家：Sanofi-Aventis S.p.A.
主治疾病：
【产品名称】雷米普利片
【商品名/商标】瑞泰
【规格】5mg*7片
【生产厂家】Sanofi-Aventis S.p.A.
【批准文号】注册证号 H
剂型包装：2.5mg/片，14片/盒作用用途：高血压病 、充血性心力衰竭 、急性心肌梗死后的充血性心力衰竭 用法用量：高血压病患者：开始剂量为每次2.5mg,每日1次，用药3周后根据病人的反应调整剂量。一般维持量为每次2.5-5mg，每日1次，最大用量为10mg/日。 充血性心力衰竭患者：最初用量通常为1.25mg,qd 。根据病人的反应，可间隔1-2周后将药量加倍，如果每日需服2.5mg或更大剂量，可分２次服用。最大量为10mg/日。 心肌梗死后患者：最初用量为2.5mg,bid。如果病人耐受不了这一初始剂量，可先服1.25mg,bid,连服2日。最大用量为10mg/日。 肾功能不全患者：当患者的肌酐清除率在50-20ml/分，最初用量通常为每次1.25mg，每日1次，最大量为5mg/日。 禁 忌 症：对雷米普利及其制剂成分过敏的患者 有血管神经性水肿病史的患者 双侧肾动脉狭窄或单肾且伴肾动脉狭窄患者 血流减低性左心室流出道梗阻患者 低血压或循环状况不稳定的患者 使用高流量膜透析的患者 使用硫酸葡聚糖进行分离性输血的患者 妊娠及哺乳妇女 不良反应：可能会出现头晕，伴注意力不集中，疲乏，虚弱，肝、肾功能损害。 皮肤发红伴有灼热感、瘙痒、荨麻疹、其他皮肤或粘膜疹、结膜炎、有时大量脱发，雷诺现象可能突发或加重。 有时出现血管神经性水肿。 病人可发生刺激性干咳。 消化道不良反应，如口渴、口腔炎、便秘、腹泻、恶心及呕吐、胃痛、上腹不适。
注册证号 H 原注册证号& 产品名称（中文） 雷米普利片 产品名称（英文） Ramipril tablets 商品名（中文） 瑞泰 商品名（英文） Tritace 剂型（中文） 片剂 规格（中文） 5mg 注册证号备注& 包装规格（中文） 7片，14片/盒 生产厂商（中文）& 生产厂商（英文） Sanofi-Aventis S.p.A. 厂商地址（中文）& 厂商地址（英文） Strada Statale 17 Km 22 Stabilimento di Scoppito I 67019 Scoppito(L'Aquilla)，Italy 厂商国家（中文） 意大利 厂商国家（英文） Italy 分包装批准文号& 发证日期
有效期截止日
分包装企业名称 Sanofi-Aventis S.p.A. 分包装企业地址 Strada Statale 17 Km 22 Stabilimento di Scoppito I 67019 Scoppito(L'Aquilla)，Italy 分包装文号批准日期& 分包装文号有效期截止日& 产品类别 化学药品 药品本位码 51 药品本位码备注& 公司名称（中文）& 公司名称（英文） Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 地址（中文）& 地址（英文） Bruningstrasse 50 D-65926 Frankfurt（Main）,Germany 国家（中文） 德国 国家（英文） Germany
adm04 编辑
摘要：卡托普利片适用于高血压和心力衰竭。本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效，1-1.5小时达血药峰浓度。持续6-12小时。血循环中本品的25%-30%与蛋白结合。半衰期短于3小时，肾功能损害时会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。
摘要：雷米普利片(瑞素坦)用于原发性高血压；充血性心力衰竭；急性心肌梗死(2~9天)后出现的轻到中度心力衰竭。应当以最低单剂量开始，早晨服用1.25mg雷米普利。首剂后，每当雷米普利和/或利尿剂剂量增加时，这些患者应给予医疗监护至少8小时，以免发生难以控制的低血压反应。
摘要：雷米普利片(瑞泰)用于原发性高血压；急性心梗后心衰；非糖尿病肾病，尤其是伴有高血压者。在心血管增加的患者，如冠心病史、糖尿病同时有至少1个额外危险因素、外周动脉闭塞性疾病或脑卒中，降低心梗、脑卒中或心血管死亡的可能性。妊娠期禁服瑞泰，因此在开始治疗之前应排除妊娠的可能。在必须使用ACE抑制剂治疗时，一定要避开孕期。
摘要：米普利片用于原发性高血压，急性心肌梗死(2-9天)后出现的轻到中度心力衰竭(NYHA II和III)，非糖尿病肾病患者(肌酐清除率&70ml/min/1.73m2，尿蛋白&1g/天)，尤其是伴有动脉高血压的患者，在心血管危险增加的患者，如明显冠心病病史、糖尿病同时有至少一个额外危险因素、外周动脉闭塞性疾病或者脑卒中，降低心肌梗死、脑卒中或者心血管死亡的可能性。
摘要：雷米普利片用于治疗原发性高血压；充血性心力衰竭；急性心肌梗死(2～9天)后出现的轻到中度心力衰竭。对雷米普利及其赋形剂过敏的患者，有血管神经性水肿病史的患者，双侧肾动脉狭窄或单肾且伴肾动脉狭窄患者，血流减低性左心室流入流出障碍患者，低血压或循环状况不稳定的患者禁用。
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