21三体综合症高风险风险1/993有风险吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2015-11-11 14:43 标签： 唐氏筛查21三体风险
21三体风险1/200是什么意思？有必要做穿刺吗？_育儿问答_宝宝树
21三体风险1/200是什么意思？有必要做穿刺吗？
产前做了血清检查，21三体偏高，属高危产妇，年龄30岁，怀孕17周
当时年龄：
来自：网页;
这个要看你自己了，双方家里有没有史，是不是，因为做穿刺也是有风险的
最佳回答者：
市场价:?59
就是200个里面会有一个是有问题的，一般的人都是那19，做穿刺也没用，白受罪，因为结果也不准确，只要家里没有病史没什么大问题，我当时是350:1的，没做穿刺十天内免登录
>>21三体综合症的风险值1/270会有什么风险
21三体综合症的风险值1/270会有什么风险
当时年龄：
21三体综合症的风险值1/270会有什么风险
你好！如果化验结果显示危险性低于1/275，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/275，就表示胎儿患病的危险性较高，好多唐氏高风险的孕妇做了羊水穿刺或基因诊断结果宝宝都是健康的，而低风险中也有患病的孩子；羊水穿刺是一种通过手术确诊的过程，拿到结果就是板上钉钉了，不过过程有风险，会有可能引起破水、流产、宫内感染等情况，无创基因诊断唐氏患儿是目前确诊唐氏的一种新手段，既提升了染色体疾病的检测准确率，也能有效避免羊水穿刺所带来的风险，大大提高胎儿的健康与安全系数。是很值得提倡的检测方法，你的患病几率不是很高，但如果要做诊断，可以先去医院或妇幼保健院咨询一下。
你好！如果化验结果显示危险性低于1/275，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/275，就表示胎儿患病的危险性较高，好多唐氏高风险的孕妇做了羊水穿刺或基因诊断结果宝宝都是健康的，而低风险中也有患病的孩子；羊水穿刺是一种通过手术确诊的过程，拿到结果就是板上钉钉了，不过过程有风险，会有可能引起破水、流产、宫内感染等情况，无创基因诊断唐氏患儿是目前确诊唐氏的一种新手段，既提升了染色体疾病的检测准确率，也能有效避免羊水穿刺所带来的风险，大大提高胎儿的健康与安全系数。是很值得提倡的检测方法，你的患病几率不是很高，但如果要做诊断，可以先去医院或妇幼保健院咨询一下。
营养保健师
这种说明是属于高风险的了，说明宝宝会出现畸形有可能。最好是问一下医生检查宝宝的情况如何。
这个只能说明宝宝高风险而已，如果不放心，就要做羊水穿刺来进一步确定了。
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21三体综合症的风险值1/270会有什么
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贾东坤医师
擅长: 长期从事内科对常见疾病高血压，心脏病，哮喘，胃肠疾
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&&&&&&病情分析：&&&&&&1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。&&&&&&指导意见：&&&&&&筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你应该做的是唐氏筛愚的检查吧，你的数据不是很高&&&&&&指导意见：&&&&&&21三体风险1/570，说明胎儿患21三体综合症（先天愚型，就是痴呆）的风险是570分之一
需要进一步检查吗，如果要检查检查什么谢谢
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