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印度为何成为仿制药大国(图)
■华商报记者 袁金会
日 02:33:35　
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印度药店 资料照片
因帮数千名白血病病友向印度制药公司汇款购药，江苏无锡的陆勇被检察院起诉。因国内的药物价格高昂，很多无法负担正规渠道药品的患者转而选择从印度等国代购仿制药。他们在“守”和“保命”之间纠结，最终选择了后者。作为仿制药“大户”，印度一度被称为“世界药房”。对于中国的一些患者而言，印度的仿制药可谓是最后一根救命稻草。印度为何会成为“仿制药”大国？为什么印度的药会那么便宜呢？
　　“仿制药”的由来
　　“仿制药”的概念始于1984年的美国。当时美国有约150种常用药的专利期已到，而大药商认为无利可图，不愿继续开发，这些药成了无人认领的“孤儿药”。因此美国出台法律规定，新厂家只需证明自己的产品与原药生物活性相当即可仿制，从而出现了“仿制药”的概念。“仿制药”与“专利药”在剂量、安全性、效力、质量、作用、适应症上完全相同，但平均价格只有专利药的20%-40%，个别品种甚至相差10倍以上。
　　国内印度“仿制药”很多是假药
　　据了解，国家食品药品监督管理总局公布的20家发布假药信息的严重违法网站名单中，1/4号称是印度“仿制药”代购网站。因为非法的代购渠道缺乏监管，目前国内销售的印度“仿制药”有很多是假货，并非印度正规药厂所生产的“仿制药”，这些假药并非按照正版药品配方而制，不具备疗效，质量并无保障。
　　抓住商机
　　小药店成印度头号制药公司
　　“不同的化学原料进入大型混合设备进行配料，混合后的药粉被压成小药片；绿色、白色的胶囊如爆米花一般从机器中迸出；工人们机械地包装和装箱。”这是在印度“仿制药”药厂常看到的情景。提到印度的廉价仿制药，不得不提一个人的名字：印度商人巴伊·莫汉·辛格。
　　1937年，在印度西北部城市阿姆利则，两个堂兄弟合伙开了一家小药店，主要代理国外药品销售。1952年，这家药店被转手给了印度商人辛格，更名为“兰博西实验室公司”（简称“兰博西”）。当时，印度政府还沿用英国统治时期的产品专利法，严厉控制制药业。欧美制药业巨头研发新处方药后获得专利，并以此获取长期垄断利润。而印度本土企业根本就没有能力通过研发来开发新的专利处方药，消费者只能购买欧美厂商的昂贵处方药，但一般消费者根本就买不起。因此出现市场空缺，辛格从中看到了巨大商机。
　　专利法不允许仿制已注册专利的处方药，而辛格却瞄准当时没在印度注册专利的瑞士罗氏公司的一种镇静剂“苯甲二氮”，然后下手开始仿制。辛格通过匈牙利的一家药厂获得这种产品的原料药，然后将原料药制成制剂，包装后以新的药品品牌推出市场。极大的成本优势使该仿制药投入市场后立刻获得巨大利润。当时，“苯甲二氮”出口到印度的价格是1.2万美元/公斤，而辛格的仿制药品的成本价格仅为3000美元/公斤。辛格的公司第一年就赚了100多万美元，“兰博西”迅速成为印度
本土头号制药公司。后来，“兰博西”又仿制了全球制药业老大辉瑞公司最畅销的专利产品、每年销售额达130亿美元的“立普妥”。因此，“兰博西”带头让印度走向了“仿制药大国”的道路。
　　政府保护
　　为仿制药在印度生产开“绿灯”
　　看到“兰博西”的崛起不仅带来巨额利润，还为穷人提供低价药品，印度政府决定鼓励本土制药公司。1970年，印度颁布新的《专利法》，允许印度制药公司仿制生产任意一种药品，只要生产工艺上和其他药厂专利注册的生产工艺有区别就行，这就为仿制药在印度泛滥开了“绿灯”。当一国家的某一家公司开发了一个新药物，该公司可拥有至少20年的专利。这意味着这家公司是唯一的一家可以合法生产这种新药的公司，所以它就控制了药物价格。在药物专利期内，如果仿制则等于是“侵权”。
　　印度政府的新政策使“兰博西”更加如鱼得水，越来越多的仿制药品公司开始在印度大行其道。据《华盛顿邮报》报道，因为1970版《专利法》的“保护”，一款通过美国FDA审批的药物，仅3个月后就能在印度市场上看到其仿制药。此外，印度对仿制药的政策非常宽松，若是在美国FDA上市的药品，在印度上市前不需要再做临床实验，只要印度药品卫生部门测试两种产品成分一致就可以上市。
　　1995年，印度加入WTO并修改了《专利法》，授予了药品“产品专利”，但只对1995年以后发明或改造的药物提供专利保护。虽然看起来是与“国际接轨”了，但在全球有着巨大市场的印度仿制药肯定不甘心告别市场，于是印度政府想了个新办法：药品的“专利强制许可制度”。比如，印度专利局就向印度制药厂Natco签发“强制许可”，以生产德国拜耳公司的肝癌药物“多吉美”的仿制药。“多吉美”的专利有效期到2021年，但Natco公司早在2000年前就开始仿制销售。拜耳公司于2011年向其提起侵权诉讼，没想到遭到“强制许可”。印度专利局的理由是“拜耳药物太贵，普通民众消费不起”。
　　没有取得“强制许可”的印度制药公司则一边出售仿制药，一边与原来的研发厂家进行专利法律战。如今，“兰博西”将廉价仿制药销往150个国家，迅速成为世界第五大制药企业。但“兰博西”每年都要面对各种诉讼，几乎跟全球知名制药公司都打过官司。在专利保护上，瑞士诺华公司曾与印度政府进行过“法律战争”，但最终以诺华败诉告终。
　　价格便宜
　　印“仿制药”是“专利药”的1/10
　　如今，制药产业成为印度三大经济支柱之一，印度已成为以“仿制药”为核心优势的制药强国。
　　在印度这个“世界药房”里，100多家获得美国FDA认证的药厂，每天将各种“仿制药”发往全球。
　　据统计，目前全球有五分之一的“仿制药”产自印度。
　　2012年9月，联合国秘书长潘基文曾对印度的低成本“仿制药”点赞。无国界医生等组织也是印度“仿制药”的支持者。其中，“无国界医生”所需的抗艾滋病药物，80%来自印度。
　　12日，曾在印度工作的小石告诉华商报记者，“在印度孟买街头，每隔几十米就有家药店，很多药店都不大，七八平方米的样子，就跟我们街上的小卖部似的。当时，我也有帮国内的朋友带药，我忘了什么药了，但价格是国内的十分之一。按照规定，每个人上飞机时只允许带上一条，也就是10盒药，所以我每次带的也不多。”小石说：“印度推行全民免费医疗。在公立医院，印度民众挂号、看病和拿药都是免费的，当然药都是价格低廉的仿制药。”
　　华商报此前曾报道，我国患者从印度代购的“仿制药”通常为治疗白血病的格列卫、治疗乳腺癌的赫赛汀、治疗肺癌的易瑞沙、治疗肾细胞癌和肝癌的多吉美等。这些抗癌药物目前在我国国内并没有生产，完全依靠从欧美医药公司进口。据悉，在国内，易瑞沙每盒5400多元，一个月需3盒至少16200元；格列卫每盒11500多元，一个月服2盒至少23000元。
　　相比之下，“印度版”抗癌药就便宜得多，有的是“专利药”的十分之一。
　　英国阿斯利康公司的“易瑞沙”在印度的仿制药叫“吉非替尼”，售价为每盒元左右（30天的药量）。瑞士诺华公司的“格列卫”在印度的仿制药叫“依马替尼”，每盒1800元左右（30天的药量）。
　　医疗旅游
　　吸引很多外国人到印度看病
　　据印度媒体报道，相比于公立医院，印度的私立医院条件比较好。因为“仿制药”的成本低，促进印度“医疗旅游”的繁荣。
　　据悉，印度不少私立医院技术水平是世界一流的，广告语就是“接受第一世界的服务，享受第三世界的价格。”每年，有来自欧美、中东和印度邻国大批的游客到印度看病，被称作“医疗旅游”。只要花1/10至1/2的价格，就能享受在自己国家同样的治疗效果，病好后还能在印度进行愉快的精神之旅，真是一举两得。
　　在印度最著名的私人医院“阿波罗医院”，病房里各种先进的医疗设备一应俱全，但价格却很便宜。一次核磁共振成像扫描在美国需要700美元，在印度只需60美元。
　　美国患者霍华德在印度接受了心脏瓣膜置换手术，若在美国需要至少20万美元，在印度却只用了1万美元，还包括往返机票和泰姬陵之游。
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(赫赛汀Herceptin实物图片)
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------分隔线----------------------------　　慢粒白血病患者服用原研药每月药费23500元，从印度代购仿制药，一个月只要260元……　　治疗白血病的格列卫、治疗乳腺癌的赫赛汀、治疗肺癌的易瑞沙、治疗肾细胞癌和肝癌的多吉美……　　这些药您听说过吗？您了解它们的价格有多高吗？您知道很多国内患者从印度代购这些药品的仿制药吗？　　近日，湖南沅江市民陆勇因为自己以及帮助病友，从印度购买治疗慢粒白血病的“格列卫”的仿制药“VEENAT”，惹上了一场关乎他们生命的官司，包括格列卫在内的许多价格昂贵的抗癌药也因此进入公众视线。 　　他们为什么要从印度代购药物？这些“救命药”国内能仿制生产吗？是什么阻碍国内患者吃上放心又便宜的国产药？　　VEENAT与不得不说的印度仿制药　　2002年8月被确诊罹患慢粒白血病之后，起初两年陆勇服用格列卫，后来换成VEENAT。两者有效成分都是伊马替尼。前者是瑞士诺华的原研药，后者则是印度Natco生产的仿制药。　　虽然患者的生命因格列卫的出现而得到延长，但是必须长期服药，药费开销成为患者不得不面对的沉重负担。　　在中国，服用瑞士格列卫每个月大约需要23500元，即便能够获得买三赠九的优惠，同样也会感到压力巨大。　　可是如果选择从印度代购，一个月VEENAT的药费最低只要260元。　　看到这里，可能许多普通读者会脱口而出地提出质疑：凭什么印度药这么便宜？中国为什么没有？　　提到印度的廉价药，不得不提一个专有名词：仿制药。　　“仿制药”的概念始于1983年美国FDA通过的Waxman法案。该法案规定，在原研药20年专利保护期后，厂家只需证明仿制药与原研药生物活性相当即可获批，不需重复进行临床前动物研究和人体临床研究。“仿制药”与“原研药”在剂量、安全性、效力、质量、作用、适应症上完全相同，但价格相差数倍乃至十倍以上。　　印度的仿制药始作俑者为“兰博西实验室公司”，从上世纪五十年代起，以仿制瑞士罗氏公司的镇静剂“苯甲二氮”发家，迅速成为印度头号制药公司。　　而印度政府于1970年颁布新的《专利法》，为仿制药大开绿灯。通过美国FDA审批的药物，最快仅3个月后就能在印度看到仿制药。　　直到1995年印度加入WTO，为了与“国际接轨”而修改了《专利法》，但也只是对1995年以后开发的新药提供专利保护。同时，印度政府还会行使“专利强制许可”特权，生产仍在专利保护期内的原研药。　　比如，印度专利局就向Natco公司签发“强制许可”，以生产德国拜耳公司的肝癌药物“多吉美”的仿制药，其理由是“拜耳药物太贵，普通民众消费不起”。　　但是，在中国药科大学国际医药商学院院长邵蓉看来，印度的做法并不值得借鉴。我国加入WTO后，同时也加入了国际知识产权相关公约，而印度没有加入。虽然各国专利法中都有“强制许可”条款，但很少有国家像印度那样肆无忌惮的使用。　　所以，我国药企在原研药专利保护期内可以开展有针对的研究、仿制，但申请注册、上市销售一天也不能提前。　　想要吃到国产仿制药不容易　　2013年，格列卫的专利保护到期，豪森药业、正大天晴两家公司的仿制药当年6月就获批，石药欧意的仿制药也于一年后获批。　　然而，上市一年半，豪森药业的昕维只进入江苏、江西等五省药品招标，而正大天晴的格尼可只进入四省。　　所以，大部分患者想要吃上格列卫的国产仿制药，还得自掏腰包。目前，两家企业产品的每月药费约为2980元，对于工薪阶层来说，仍是一笔不小的数目。　　而记者调查后颇感意外的是，深耕中国市场十多年的格列卫，目前已经进入全国16个省份的基本医疗保险或大病保险的报销范围。　　一方面是居高不下的进口原研药，让许多患者望而却步，同时也消耗了巨额的医保资金；另一方面是廉价的国产仿制药奋起直追，却被无情地挡在医保大门外。为什么会出现这么强烈的反差？　　邵蓉认为，这其中因素较多，但主要还是我国的相关制度设计不尽合理。比如说，获得新药证书，只是万里长征第一步，定价、招标、进医院等等，都是必走的程序。国家医保目录5年调整一次，最近一次调整是在2009年；各省药品招标时间不定，一些省份两三年不招标并不罕见；通过省级招标，还需过医院审批这道关，许多大医院三年才审批一次。进不了医院，医生就不能开处方，患者也只能“望药兴叹”。　　其实，可叹的不仅是患者，制药企业与制药产业同样很受伤。　　优质的国产仿制药在欧美能替代专利过期的原研药，在国内却不一定。目前，我国有40多家企业近百个品种仿制药出口欧美，如豪森药业生产的用以治疗非小细胞肺癌的泽菲、治疗非小细胞肺癌与乳腺癌的盖诺均已进入美国，占有率达15%。但是，“外国月亮比中国的圆”这样的社会偏见仍然广泛存在，这在客观上延长了原研药的专利保护和价格垄断，也加剧了“看病贵”的矛盾。　　美国肯塔基大学药学院博士、南京前沿生物科技公司总经理王昌进介绍，欧美各国都纷纷鼓励仿制药替代专利过期的原研药。在美国，仿制药的上市审批早在专利到期前就结束，一旦专利到期，仿制药自动上市，快速替代原研药。至2011年，仿制药占全美处方药的处方量已由1984年的13%上升到80%，为政府和患者节约了大量医药开支。　　阻击进口原研药还得靠本土创新　　新药研发，事关民生幸福、社会稳定和国家安全。对于拥有13亿人口的中国来说，全部依靠仿制药保障全民健康不现实也很危险。　　江苏恒瑞医药董秘戴洪斌说，该公司先后已有艾瑞昔布、阿帕替尼等多个1.1类创新药上市，同时公司还有多个创新药在研。但是，创新药占公司销售收入比例却不高，与研发时间、金钱和风险相比，回报远不及国外同类企业。　　记者查阅上市公司年报发现，销售收入超过恒瑞的本土药企并不少，但像恒瑞这样勇于创新的却少之又少。究其原因，还是政策环境不利于创新，有待进一步优化。　　一是税负高。据介绍，药企综合税负率超过20%，远比一般企业平均10%要重。特别是增值税实际税负率高达15%以上，与软件行业享受的超税负3%即征即退的增值税优惠政策相比，税负相当沉重，不利于企业做大做强和产业发展。戴洪斌介绍，我国台湾规定，凡投资落户台湾并注册生产创新药的企业，可在创新药上市后享受期限不等的免税期，以激发企业创新动力。　　二是医保难进定价低。去年11月17日，国务院发布《关于加快发展商业健康保险的若干意见》，其中明确指出要“加快健康产业科技创新”“促进医药、医疗器械、医疗技术的创新发展，在商业健康保险的费用支付比例等方面给予倾斜支持，加快形成战略性新兴产业”。戴洪斌为此建议，国家应建立动态增补机制，对本土企业创新药，医保目录应至少每年增补一次。　　三是专利保护期较短。创新药的专利保护期为20年，但是从研发平均需要10年，留给企业的盈利窗口期仅10年。美国Waxman法案规定，对于创新药，必要时可获得专利保护期之外延长的保护期。此举对我国有积极借鉴意义。　　四是医药政策缺乏顶层设计。邵蓉介绍，我国药物注册归CFDA管，进医保由人社部管，招标采购是卫生部门管，还有税收、知识产权等相关部门牵扯其中，缺少整体统筹协调，世卫组织1975年就提出建立国家药物政策，但我国尚未系统出台。记者 张 晔
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　　@yxtgh 　“但是，在中国药科大学国际医药商学院院长邵蓉看来，印度的做法并不值得借鉴。我国加入WTO后，同时也加入了国际知识产权相关公约，而印度没有加入。虽然各国专利法中都有“强制许可”条款，但很少有国家像印度那样肆无忌惮的使用。”　　这句话是有问题的，中国保护知识产权一直不用心，山寨比比皆是，但在最应该山寨的药物上却以保护知识产权作为说辞……　　再者，人的生命健康权超过一切财产权利，印度这么肆无忌惮的山寨，西方也没说啥，甚至联合国都说这是情有可原……山寨药物百分之百不会被国际制裁……这种情况下，居然不敢山寨？实在不理解
　　用高价药回扣多，至于患者，最好把他们的口袋掏空
　　噢，做为老百姓又能说什么呢？　　
　　病人自己到印度去买撒。每个月一家出一个代表。都是自己用，就不算买卖了。可以不？
　　“强制许可”条款是发展中国家经过一系列艰苦谈判与发达国家争取过来的，我们为什么不用？　　整篇文章都是乱弹琴，搅浑视听。
　　@雨季-11 11:56:03　　“强制许可”条款是发展中国家经过一系列艰苦谈判与发达国家争取过来的，我们为什么不用？　　整篇文章都是乱弹琴，搅浑视听。　　-----------------------------　　这种东西有利也有弊的！别人花了大笔大笔钱研究出来的药 你马上就仿过去 以后谁会去开发药呢！！
　　别一味谩骂，找到症结所在，中国现在的体量这么大，不可能轻易的去违反世贸规则的，否则，别人也会用同样的做法对付中国产品。
　　@雨季1430
11:56:03　　“强制许可”条款是发展中国家经过一系列艰苦谈判与发达国家争取过来的，我们为什么不用？　　整篇文章都是乱弹琴，搅浑视听。　　-----------------------------　　@c1992319chen
12:23:15　　这种东西有利也有弊的！别人花了大笔大笔钱研究出来的药 你马上就仿过去 以后谁会去开发药呢！！　　-----------------------------　　你连什么是防止药都不懂，就乱说。　　2001年底，WTO（世界卫生组织）在第四届部长级会议上达成了《多哈宣言》，赋予成员国在公共健康危机下对药品专利行使强制许可权。　　《多哈宣言》的意义在于药品保护问题的灵活性，以体现人道主义精神，如果过于偏重专利人的利益，而无视公众的基本权益，势必会影响知识产权这一私权利的实施，更不利于知识产权制度在全社会范围内的推广。 　　药品属于特殊的商品，和公众健康息息相关，具有救死扶伤的重要价值。强制许可是世界上都承认的一种制度，你作为发展中国家的国民，竟然视国际法规而不顾，你是什么意思？　　另外印度不承认格列卫的专利也是因为格列卫只是在原创上稍微加以改动，厂家往往以这样的方式延长专利期，印度不予承认并赢得了官司，这是合法合情合理地生产，连强制许可都不需要使用就能正常地生产。
　　@雨季1430
11:56:03　　“强制许可”条款是发展中国家经过一系列艰苦谈判与发达国家争取过来的，我们为什么不用？　　整篇文章都是乱弹琴，搅浑视听。　　-----------------------------　　@c1992319chen
12:23:15　　这种东西有利也有弊的！别人花了大笔大笔钱研究出来的药 你马上就仿过去 以后谁会去开发药呢！！　　-----------------------------　　@雨季-11 13:07:53　　你连什么是防止药都不懂，就乱说。　　2001年底，WTO（世界卫生组织）在第四届部长级会议上达成了《多哈宣言》，赋予成员国在公共健康危机下对药品专利行使强制许可权。　　《多哈宣言》的意义在于药品保护问题的灵活性，以体现人道主义精神，如果过于偏重专利人的利益，而无视公众的基本权益，势必会影响知识产权这一私权利的实施，更不利于知识产权制度在全社会范围内的推广。　　药品属于特殊的商品，和公众健康息......　　-----------------------------　　呵呵！山寨大国里面难道都是些你这样的山寨思想吗？
　　@雨季1430
11:56:03　　“强制许可”条款是发展中国家经过一系列艰苦谈判与发达国家争取过来的，我们为什么不用？　　整篇文章都是乱弹琴，搅浑视听。　　-----------------------------　　@c1992319chen
12:23:15　　这种东西有利也有弊的！别人花了大笔大笔钱研究出来的药 你马上就仿过去 以后谁会去开发药呢！！　　-----------------------------　　@雨季-11 13:07:53　　你连什么是防止药都不懂，就乱说。　　2001年底，WTO（世界卫生组织）在第四届部长级会议上达成了《多哈宣言》，赋予成员国在公共健康危机下对药品专利行使强制许可权。　　《多哈宣言》的意义在于药品保护问题的灵活性，以体现人道主义精神，如果过于偏重专利人的利益，而无视公众的基本权益，势必会影响知识产权这一私权利的实施，更不利于知识产权制度在全社会范围内的推广。　　药品属于特殊的商品，和公众健康息......　　-----------------------------　　呵呵！山寨大国里面难道都是些你这样的山寨思想吗？你就回答我 如果别人花了巨额资金研制出来的要 你马上就山寨过去 会有什么影响？
　　@雨季1430
11:56:03　　“强制许可”条款是发展中国家经过一系列艰苦谈判与发达国家争取过来的，我们为什么不用？　　整篇文章都是乱弹琴，搅浑视听。　　-----------------------------　　@c1992319chen
12:23:15　　这种东西有利也有弊的！别人花了大笔大笔钱研究出来的药 你马上就仿过去 以后谁会去开发药呢！！　　-----------------------------　　@雨季1430
13:07:53　　你连什么是防止药都不懂，就乱说。　　2001年底，WTO（世界卫生组织）在第四届部长级会议上达成了《多哈宣言》，赋予成员国在公共健康危机下对药品专利行使强制许可权。　　《多哈宣言》的意义在于药品保护问题的灵活性，以体现人道主义精神，如果过于偏重专利人的利益，而无视公众的基本权益，势必会影响知识产权这一私权利的实施，更不利于知识产权制度在全社会范围内的推广。　　药品属于特殊的商品，和公众健康息......　　-----------------------------　　@c1992319chen
13:45:15　　呵呵！山寨大国里面难道都是些你这样的山寨思想吗？　　-----------------------------　　什么山寨思想，仿制药是全球承认的，合理合法的，和山寨根本就是两个概念。美国是世界上最大的仿制药国家，谁说美国是山寨国家了？你什么逻辑嘛？
　　@雨季1430
11:56:03　　“强制许可”条款是发展中国家经过一系列艰苦谈判与发达国家争取过来的，我们为什么不用？　　整篇文章都是乱弹琴，搅浑视听。　　-----------------------------　　@c1992319chen
12:23:15　　这种东西有利也有弊的！别人花了大笔大笔钱研究出来的药 你马上就仿过去 以后谁会去开发药呢！！　　-----------------------------　　@雨季1430
13:07:53　　你连什么是防止药都不懂，就乱说。　　2001年底，WTO（世界卫生组织）在第四届部长级会议上达成了《多哈宣言》，赋予成员国在公共健康危机下对药品专利行使强制许可权。　　《多哈宣言》的意义在于药品保护问题的灵活性，以体现人道主义精神，如果过于偏重专利人的利益，而无视公众的基本权益，势必会影响知识产权这一私权利的实施，更不利于知识产权制度在全社会范围内的推广。　　药品属于特殊的商品，和公众健康息......　　-----------------------------　　@c1992319chen
13:45:15　　呵呵！山寨大国里面难道都是些你这样的山寨思想吗？　　-----------------------------　　@雨季-11 14:19:19　　什么山寨思想，仿制药是全球承认的，合理合法的，和山寨根本就是两个概念。美国是世界上最大的仿制药国家，谁说美国是山寨国家了？你什么逻辑嘛？　　-----------------------------　　二B。别把售权的混为一谈
　　@雨季1430
11:56:03　　“强制许可”条款是发展中国家经过一系列艰苦谈判与发达国家争取过来的，我们为什么不用？　　整篇文章都是乱弹琴，搅浑视听。　　-----------------------------　　@c1992319chen
12:23:15　　这种东西有利也有弊的！别人花了大笔大笔钱研究出来的药 你马上就仿过去 以后谁会去开发药呢！！　　-----------------------------　　@雨季1430
13:07:53　　你连什么是防止药都不懂，就乱说。　　2001年底，WTO（世界卫生组织）在第四届部长级会议上达成了《多哈宣言》，赋予成员国在公共健康危机下对药品专利行使强制许可权。　　《多哈宣言》的意义在于药品保护问题的灵活性，以体现人道主义精神，如果过于偏重专利人的利益，而无视公众的基本权益，势必会影响知识产权这一私权利的实施，更不利于知识产权制度在全社会范围内的推广。　　药品属于特殊的商品，和公众健康息......　　-----------------------------　　@c1992319chen
13:45:15　　呵呵！山寨大国里面难道都是些你这样的山寨思想吗？　　-----------------------------　　@雨季1430
14:19:19　　什么山寨思想，仿制药是全球承认的，合理合法的，和山寨根本就是两个概念。美国是世界上最大的仿制药国家，谁说美国是山寨国家了？你什么逻辑嘛？　　-----------------------------　　@jx5-02-11 15:22:02　　二B。别把售权的混为一谈　　-----------------------------　　还全球承认 合理合法呢！你也真够奇葩的！
　　@雨季1430
11:56:03　　“强制许可”条款是发展中国家经过一系列艰苦谈判与发达国家争取过来的，我们为什么不用？　　整篇文章都是乱弹琴，搅浑视听。　　-----------------------------　　@c1992319chen
12:23:15　　这种东西有利也有弊的！别人花了大笔大笔钱研究出来的药 你马上就仿过去 以后谁会去开发药呢！！　　-----------------------------　　@雨季1430
13:07:53　　你连什么是防止药都不懂，就乱说。　　2001年底，WTO（世界卫生组织）在第四届部长级会议上达成了《多哈宣言》，赋予成员国在公共健康危机下对药品专利行使强制许可权。　　《多哈宣言》的意义在于药品保护问题的灵活性，以体现人道主义精神，如果过于偏重专利人的利益，而无视公众的基本权益，势必会影响知识产权这一私权利的实施，更不利于知识产权制度在全社会范围内的推广。　　药品属于特殊的商品，和公众健康息......　　-----------------------------　　@c1992319chen
13:45:15　　呵呵！山寨大国里面难道都是些你这样的山寨思想吗？　　-----------------------------　　@雨季1430
14:19:19　　什么山寨思想，仿制药是全球承认的，合理合法的，和山寨根本就是两个概念。美国是世界上最大的仿制药国家，谁说美国是山寨国家了？你什么逻辑嘛？　　-----------------------------　　@jx
15:22:02　　二B。别把售权的混为一谈　　-----------------------------　　@c1992319chen
15:33:11　　还全球承认 合理合法呢！你也真够奇葩的！　　-----------------------------　　你不承认不代表人家不承认，井底之蛙看外界什么都是奇葩。　　印度仿制药销往150多个国家，包括欧美，印度作为“世界药房”，每天将各种“仿制药”发往全球。　　2012年9月，联合国秘书长潘基文曾对印度的低成本“仿制药”点赞。无国界医生等组织也是印度“仿制药”的支持者。其中，“无国界医生”所需的抗艾滋病药物，80%来自印度。　　印度近200药品进入世界卫生组织(WHO)采购目录。　　印度有135个获得美国食品和药品管理局认证的药厂，是美国境外拥有最多FDA认证药厂的国家。　　印度仿制药品在包括美国之内的发达国家越来越受欢迎。印度药品出口总额达130亿美元，每年以18%—20%的速度增长，其中出口美国市场的药物占总出口量的30%。
　　@雨季1430
11:56:03　　“强制许可”条款是发展中国家经过一系列艰苦谈判与发达国家争取过来的，我们为什么不用？　　整篇文章都是乱弹琴，搅浑视听。　　-----------------------------　　@c1992319chen
12:23:15　　这种东西有利也有弊的！别人花了大笔大笔钱研究出来的药 你马上就仿过去 以后谁会去开发药呢！！　　-----------------------------　　@雨季1430
13:07:53　　你连什么是防止药都不懂，就乱说。　　2001年底，WTO（世界卫生组织）在第四届部长级会议上达成了《多哈宣言》，赋予成员国在公共健康危机下对药品专利行使强制许可权。　　《多哈宣言》的意义在于药品保护问题的灵活性，以体现人道主义精神，如果过于偏重专利人的利益，而无视公众的基本权益，势必会影响知识产权这一私权利的实施，更不利于知识产权制度在全社会范围内的推广。　　药品属于特殊的商品，和公众健康息......　　-----------------------------　　@c1992319chen
13:45:15　　呵呵！山寨大国里面难道都是些你这样的山寨思想吗？　　-----------------------------　　@雨季1430
14:19:19　　什么山寨思想，仿制药是全球承认的，合理合法的，和山寨根本就是两个概念。美国是世界上最大的仿制药国家，谁说美国是山寨国家了？你什么逻辑嘛？　　-----------------------------　　@jx
15:22:02　　二B。别把售权的混为一谈　　-----------------------------　　@c1992319chen
15:33:11　　还全球承认 合理合法呢！你也真够奇葩的！　　-----------------------------　　@雨季-11 16:02:25　　你不承认不代表人家不承认，井底之蛙看外界什么都是奇葩。　　印度仿制药销往150多个国家，包括欧美，印度作为“世界药房”，每天将各种“仿制药”发往全球。　　2012年9月，联合国秘书长潘基文曾对印度的低成本“仿制药”点赞。无国界医生等组织也是印度“仿制药”的支持者。其中，“无国界医生”所需的抗艾滋病药物，80%来自印度。　　印度近200药品进入世界卫生组织(WHO)采购目录。　　印度有135个获得美国食品......　　-----------------------------　　窃取别人的研究成果 还被你说的那么光荣伟大 也是挺吊的！！
　　@雨季1430
11:56:03　　“强制许可”条款是发展中国家经过一系列艰苦谈判与发达国家争取过来的，我们为什么不用？　　整篇文章都是乱弹琴，搅浑视听。　　-----------------------------　　@c1992319chen
12:23:15　　这种东西有利也有弊的！别人花了大笔大笔钱研究出来的药 你马上就仿过去 以后谁会去开发药呢！！　　-----------------------------　　@雨季1430
13:07:53　　你连什么是防止药都不懂，就乱说。　　2001年底，WTO（世界卫生组织）在第四届部长级会议上达成了《多哈宣言》，赋予成员国在公共健康危机下对药品专利行使强制许可权。　　《多哈宣言》的意义在于药品保护问题的灵活性，以体现人道主义精神，如果过于偏重专利人的利益，而无视公众的基本权益，势必会影响知识产权这一私权利的实施，更不利于知识产权制度在全社会范围内的推广。　　药品属于特殊的商品，和公众健康息......　　-----------------------------　　@c1992319chen
13:45:15　　呵呵！山寨大国里面难道都是些你这样的山寨思想吗？　　-----------------------------　　@雨季1430
14:19:19　　什么山寨思想，仿制药是全球承认的，合理合法的，和山寨根本就是两个概念。美国是世界上最大的仿制药国家，谁说美国是山寨国家了？你什么逻辑嘛？　　-----------------------------　　@jx
15:22:02　　二B。别把售权的混为一谈　　-----------------------------　　@c1992319chen
15:33:11　　还全球承认 合理合法呢！你也真够奇葩的！　　-----------------------------　　@雨季1430
16:02:25　　你不承认不代表人家不承认，井底之蛙看外界什么都是奇葩。　　印度仿制药销往150多个国家，包括欧美，印度作为“世界药房”，每天将各种“仿制药”发往全球。　　2012年9月，联合国秘书长潘基文曾对印度的低成本“仿制药”点赞。无国界医生等组织也是印度“仿制药”的支持者。其中，“无国界医生”所需的抗艾滋病药物，80%来自印度。　　印度近200药品进入世界卫生组织(WHO)采购目录。　　印度有135个获得美国食品......　　-----------------------------　　@c1992319chen
17:47:44　　窃取别人的研究成果 还被你说的那么光荣伟大 也是挺吊的！！　　-----------------------------　　你用的电脑是不是窃取的？没脑子还出来秀，也是挺吊的！再见。
　　@雨季1430
11:56:03　　“强制许可”条款是发展中国家经过一系列艰苦谈判与发达国家争取过来的，我们为什么不用？　　整篇文章都是乱弹琴，搅浑视听。　　-----------------------------　　@c1992319chen
12:23:15　　这种东西有利也有弊的！别人花了大笔大笔钱研究出来的药 你马上就仿过去 以后谁会去开发药呢！！　　-----------------------------　　@雨季1430
13:07:53　　你连什么是防止药都不懂，就乱说。　　2001年底，WTO（世界卫生组织）在第四届部长级会议上达成了《多哈宣言》，赋予成员国在公共健康危机下对药品专利行使强制许可权。　　《多哈宣言》的意义在于药品保护问题的灵活性，以体现人道主义精神，如果过于偏重专利人的利益，而无视公众的基本权益，势必会影响知识产权这一私权利的实施，更不利于知识产权制度在全社会范围内的推广。　　药品属于特殊的商品，和公众健康息......　　-----------------------------　　@c1992319chen
13:45:15　　呵呵！山寨大国里面难道都是些你这样的山寨思想吗？　　-----------------------------　　@雨季1430
14:19:19　　什么山寨思想，仿制药是全球承认的，合理合法的，和山寨根本就是两个概念。美国是世界上最大的仿制药国家，谁说美国是山寨国家了？你什么逻辑嘛？　　-----------------------------　　@jx
15:22:02　　二B。别把售权的混为一谈　　-----------------------------　　@c1992319chen
15:33:11　　还全球承认 合理合法呢！你也真够奇葩的！　　-----------------------------　　@雨季1430
16:02:25　　你不承认不代表人家不承认，井底之蛙看外界什么都是奇葩。　　印度仿制药销往150多个国家，包括欧美，印度作为“世界药房”，每天将各种“仿制药”发往全球。　　2012年9月，联合国秘书长潘基文曾对印度的低成本“仿制药”点赞。无国界医生等组织也是印度“仿制药”的支持者。其中，“无国界医生”所需的抗艾滋病药物，80%来自印度。　　印度近200药品进入世界卫生组织(WHO)采购目录。　　印度有135个获得美国食品......　　-----------------------------　　@c1992319chen
17:47:44　　窃取别人的研究成果 还被你说的那么光荣伟大 也是挺吊的！！　　-----------------------------　　@雨季-11 17:56:26　　你用的电脑是不是窃取的？没脑子还出来秀，也是挺吊的！再见。　　-----------------------------　　没脑子的人看所有人都是没脑子的！
　　@雨季1430
11:56:03　　“强制许可”条款是发展中国家经过一系列艰苦谈判与发达国家争取过来的，我们为什么不用？　　整篇文章都是乱弹琴，搅浑视听。　　-----------------------------　　@c1992319chen
12:23:15　　这种东西有利也有弊的！别人花了大笔大笔钱研究出来的药 你马上就仿过去 以后谁会去开发药呢！！　　-----------------------------　　@雨季-11 13:07:53　　你连什么是防止药都不懂，就乱说。　　2001年底，WTO（世界卫生组织）在第四届部长级会议上达成了《多哈宣言》，赋予成员国在公共健康危机下对药品专利行使强制许可权。　　《多哈宣言》的意义在于药品保护问题的灵活性，以体现人道主义精神，如果过于偏重专利人的利益，而无视公众的基本权益，势必会影响知识产权这一私权利的实施，更不利于知识产权制度在全社会范围内的推广。　　药品属于特殊的商品，和公众健康息......　　-----------------------------　　现在不说人家山寨了真怪，说仿制了？
　　中国专利法中，对于强制许可是这么规定的：　　第六章 专利实施的强制许可　　第四十八条 有下列情形之一的，国务院专利行政部门根据具备实施条件的单位或者个人的申请，可以给予实施发明专利或者实用新型专利的强制许可：　　（一）专利权人自专利权被授予之日起满三年，且自提出专利申请之日起满四年，无正当理由未实施或者未充分实施其专利的；　　（二）专利权人行使专利权的行为被依法认定为垄断行为，为消除或者减少该行为对竞争产生的不利影响的。　　第四十九条 在国家出现紧急状态或者非常情况时，或者为了公共利益的目的，国务院专利行政部门可以给予实施发明专利或者实用新型专利的强制许可。　　第五十条 为了公共健康目的，对取得专利权的药品，国务院专利行政部门可以给予制造并将其出口到符合中华人民共和国参加的有关国际条约规定的国家或者地区的强制许可。　　也就是垄断，紧急状况等等才可以。比如传染性疾病等等。对于癌症，是否算这个？各有各的说法。对于中国来说，如果要这些药物强制许可，首先要修改专利法。　　另外，强制许可很大程度上是双刃剑，对印度而言，在制造业上带来的伤害并不低。
　　治疗前列腺癌的‘阿比特龙’国外专利药物，一年的费用要60多万。本来可以延长生命的药物，中国人却用不起，不能用。真正的‘望洋兴叹’啊！多少前列腺癌患者被逼‘享受’提前去世的待遇啊！　　可是，实际上国内早在4-5年前就有2-3家企业研发、生产出来了。但是他们不能卖。因为按照国内法律这是假药，对于国外的专利持有者来说，你是侵权。　　因为有亲朋患病，上述都是我的亲身经历和了解的。我希望国家能采取一些措施，解决这个矛盾。
　　其实，毫无疑问，中国的药物研发能力是强于印度的，之所以中国在仿制药上落后于印度，那只是因为中国不敢像印度那样搞‘强制许可’。
　　@雨季1430
11:56:03　　“强制许可”条款是发展中国家经过一系列艰苦谈判与发达国家争取过来的，我们为什么不用？　　整篇文章都是乱弹琴，搅浑视听。　　-----------------------------　　@c1992319chen
12:23:15　　这种东西有利也有弊的！别人花了大笔大笔钱研究出来的药 你马上就仿过去 以后谁会去开发药呢！！　　-----------------------------　　@雨季1430
13:07:53　　你连什么是防止药都不懂，就乱说。　　2001年底，WTO（世界卫生组织）在第四届部长级会议上达成了《多哈宣言》，赋予成员国在公共健康危机下对药品专利行使强制许可权。　　《多哈宣言》的意义在于药品保护问题的灵活性，以体现人道主义精神，如果过于偏重专利人的利益，而无视公众的基本权益，势必会影响知识产权这一私权利的实施，更不利于知识产权制度在全社会范围内的推广。　　药品属于特殊的商品，和公众健康息......　　-----------------------------　　@风景华夏2
20:56:18　　现在不说人家山寨了真怪，说仿制了？　　-----------------------------　　我从来没说过印度是山寨药，仿制药和山寨是两个概念。
　　如果中国政府允许药厂像印度一样搞，那国外的专利药物一出来，不出2年，中国的药厂保证都会制造出来了。呵呵！
　　@陶子龙2
21:20:32　　其实，毫无疑问，中国的药物研发能力是强于印度的，之所以中国在仿制药上落后于印度，那只是因为中国不敢像印度那样搞‘强制许可’。　　-----------------------------　　这个不对了，我们生产的药品和仿制药根本就不是一个档次。我们只是模仿仿制药而已，和仿制药差的还远，向印度学习是一个必然的过程。
　　@陶子龙2
21:20:32　　其实，毫无疑问，中国的药物研发能力是强于印度的，之所以中国在仿制药上落后于印度，那只是因为中国不敢像印度那样搞‘强制许可’。　　-----------------------------　　印度搞‘强制许可’西方国家不吭声，中国搞就千夫所指跟着制裁。　　道理就如印度搞核武，西方装聋作哑，伊朗还没提炼出高浓缩铀，美国就喊打喊杀。
　　@雨季1430
11:56:03　　“强制许可”条款是发展中国家经过一系列艰苦谈判与发达国家争取过来的，我们为什么不用？　　整篇文章都是乱弹琴，搅浑视听。　　-----------------------------　　@c1992319chen
12:23:15　　这种东西有利也有弊的！别人花了大笔大笔钱研究出来的药 你马上就仿过去 以后谁会去开发药呢！！　　-----------------------------　　@雨季1430
13:07:53　　你连什么是防止药都不懂，就乱说。　　2001年底，WTO（世界卫生组织）在第四届部长级会议上达成了《多哈宣言》，赋予成员国在公共健康危机下对药品专利行使强制许可权。　　《多哈宣言》的意义在于药品保护问题的灵活性，以体现人道主义精神，如果过于偏重专利人的利益，而无视公众的基本权益，势必会影响知识产权这一私权利的实施，更不利于知识产权制度在全社会范围内的推广。　　药品属于特殊的商品，和公众健康息......　　-----------------------------　　@风景华夏2
20:56:18　　现在不说人家山寨了真怪，说仿制了？　　-----------------------------　　@雨季-11 21:25:57　　我从来没说过印度是山寨药，仿制药和山寨是两个概念。　　-----------------------------　　澳大利亚格列卫10616
韩国最低9720！你以为这些发达国家的制药公司都是沙比
还不如印度 不会防止吗？
　　@雨季1430
11:56:03　　“强制许可”条款是发展中国家经过一系列艰苦谈判与发达国家争取过来的，我们为什么不用？　　整篇文章都是乱弹琴，搅浑视听。　　-----------------------------　　@c1992319chen
12:23:15　　这种东西有利也有弊的！别人花了大笔大笔钱研究出来的药 你马上就仿过去 以后谁会去开发药呢！！　　-----------------------------　　@雨季1430
13:07:53　　你连什么是防止药都不懂，就乱说。　　2001年底，WTO（世界卫生组织）在第四届部长级会议上达成了《多哈宣言》，赋予成员国在公共健康危机下对药品专利行使强制许可权。　　《多哈宣言》的意义在于药品保护问题的灵活性，以体现人道主义精神，如果过于偏重专利人的利益，而无视公众的基本权益，势必会影响知识产权这一私权利的实施，更不利于知识产权制度在全社会范围内的推广。　　药品属于特殊的商品，和公众健康息......　　-----------------------------　　@风景华夏2
20:56:18　　现在不说人家山寨了真怪，说仿制了？　　-----------------------------　　@雨季1430
21:25:57　　我从来没说过印度是山寨药，仿制药和山寨是两个概念。　　-----------------------------　　@c1992319chen
21:47:45　　澳大利亚格列卫10616 日本16440 韩国最低9720！你以为这些发达国家的制药公司都是沙比 还不如印度 不会防止吗？　　-----------------------------　　看前文：　　@雨季-11 11:56:03　　“强制许可”条款是发展中国家经过一系列艰苦谈判与发达国家争取过来的一种制度。其实在格列卫问题上，印度也并没有使用这一制度。
请遵守言论规则，不得违反国家法律法规