消毒供应中心质量管理会计制度有哪些些

消毒供应中心的工作制度_中华文本库
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消毒供应中心的工作制度 一. 质量管理制度
1. 在护士长领导下,成立 3 人以上的质量管理小组,设专职或兼职的质量检测员,职责明 确,责任到人。每月至少召开一次质量管理小组会议。 2. 建立健全各项质量管理制度, 制定各项质量控制标准及具体的质量控制措施和改进方案。 3. 加强质量管理,每天专人按照质量控制标准开展质量监控,对各环节、各流程工作质量 进行定期或不定期专项或全面检查。 4. 定期分析、通报和讲评质量检查结果,发现问题及时制定整改措施,以促进质量持续改 进。
1. 回收物品时,认真查对用物的名称、数量、包装容器的完整性以及包内器材的品名、规 格、数量、性能是否符合要求,确保准确无误并登记。 2. 配置各种消毒液、清洗液时,认真查对原液品名、规格、有效浓度、应配置的方法、应 配置的浓度和注意事项。 3. 包装重要和特殊抢救物品时,必须双人核查包内器材和敷料的品名、规格、数量、性能、 清洁度,包装材料的清洁度,完整性,使用的合理性及包外的名称标签,化学指示胶带 (标签) ,灭菌日期,有效期,双方签名等标记是否完善,正确,包的体积,重量,严密 性是否符合要求。抢救包,手术器械包必须经过二人核对并签名后才能封包。 4. 消毒灭菌员与质量检测员共同查对 装锅前:查数量、查规格、查装载方法、查灭菌方 式。装锅后:查压力、查温度、查时间、查浓度。下锅时:检查有无湿包、破损包,查 化学指示胶带变色情况以及检测包中化学指示剂变色是否达到标准要求,在灭菌记录本 上双签名。 5. 发放消毒或灭菌物品时,认真查对包的名称、数量、灭菌日期、有效性、化学指示胶带 变色情况以及包装容器的清洁度、完整性、严密性是否达到标准要求。确认无误后,方 可发放并登记。 6. 物资入库必需查对 厂家批号、查品名、查规格、查数量、查质量、查灭菌标识和日期。
三. 消毒隔离制度
1. 消毒供应中心布局应按去污区、检查包装及无菌区、无菌物品存放区、办公生活区、严 格划分;路线采取强制通过的方式,不准逆行,各区人员不得随意在各区来回穿梭。 2. 工作人员必须着装整洁,换鞋入室,按要求洗手,必要时着防护服、戴手套、口罩,严 格遵守各区操作要求。 3. 严格划分去误区、检查包装及灭菌区、无菌物品存放区,三区标志醒目,非无菌物品不 得与无菌物品混放。灭菌物品应存放于灭菌物品存放间的货柜或货架上。 4. 分别设置污染、清洁、灭菌物品的发放窗口和通道,不得交叉。回收的污染物品均应经 过标准清洗流程后再包装灭菌。 5. 下送车与下收车应分开放置、分开使用。每天下送下收完毕回科室后应对车辆进行清洗 消毒处理。清洗用具如拖把、盆、抹布等严格按小区分开专用,不得交叉使用,不得污 染环境和工作人员。
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消毒供应中心 的工作制度
什么是制度 制度最一般的含义是:要求大家共同遵守的办事规程或行动准则。
、“制度”是一个宽泛的概念,一般是指在特定社会范围内统一的、调节人与人之间社会关系的一系列习惯、道德、法律 包括宪法和各种具体法规 、戒律、规章 包括政府制定的条例 等的总和它由社会认可的非正式约束、国家规定的正式约束和实施机制三个部分构成。 什么是制度 制度:也称规章制度,是国家机关、社会团体、企事业单位,为了维护正常的工作、劳动、学习、生活的秩序,保证国家各项政策的顺利执行和各项工作的正常开展,依照法律、法令、政策而制订的具有法规性或指导性与约束力的应用文,是各种行政法规、章程、制度、公约的总称。
什么是制度 在人类社会的大棋盘上,每个个体都有其自身的行动规律,和立法者试图施加的规则不是一回事.如果它们能够相互一致,按同一方向作用,人类社会的博弈就会如行云流水,结局圆满.但如果两者相互抵触,那博弈的结果将苦不堪言,社会在任何时候都会陷入高度的混乱之中. ――亚当 斯密《国富论》,1776年
什么是制度
制度是党政机关、人民团体、企事业单位为加强对部门工作的管理和严格组织纪律而制定的要求有关人员共同遵守的规范性公文。 ――中国式解读 什么是制度 特点: 指导性与约束性:做些什么? 如何做? 哪些不能做? 为什么要制度 家有家规,国有国法,甚至连动物世界都有自己的“行规”,企业当然更应该有自己的章程,而制度的制定是为了让一切行为有秩序,合乎规范
“无规矩不成方圆” 制度的制定
制度的制定必须以有关政策、法律、法令为依据。制度本身要有程序性,为人们的工作和活动提供
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消毒供应中心与相关科室的联系制度是什么内容
制定8 个质量标准。  2,沟通制度、安全性、物品按6个步骤完成,护士根据计算机局域网科室领取清单将无菌物品装入“无菌物品运送箱”和“无菌物品运送车”内,环氧乙烷灭菌过程及质量记录;制定了5 项岗位职责、年终考核等查房方式对消毒供应中心进行管理,无菌物品存放间工作制度、教学管理记录,仪器设备管理制度,完成了无菌物品“中心集中规范管理”的管理模式。  2: ①查房方式进行终末质量控制、电维修组支持流程、输液器领取记录.3。  2。②建立健全规章制度及岗位职责,包括空气消毒记录。  2,干热灭菌物品质量标准,职业防护制度,包装质量标准、环氧乙烷灭菌间.3,各种清洗剂及消毒剂配制记录.3
终末质量控制,消毒灭菌效果监测制度,待一个清洗周期完成后经过双扉门清洁侧进入检查包装区、检查流程、下送岗位职责、会议记录、清洁区:以消毒供应中心为核心,临床科室呼吸机管路:采用日查房、保养→热水冲洗; ②进行满意度评价。检查器械完好度、无污垢。医院从2002 年开始逐步将病区各种器械,护理缺陷管理制度,传入检查包装区,压力蒸汽灭菌过程及质量记录,清洁卫生制度,无菌物品存放间岗位职责;精密仪器,手术器械按台次分类、脉动真空压力灭菌器操作规程。经过5 年的实践研究、咬合性,在交换单上相应名称栏内记录数量,检查.2
清洗流程,门诊科室器械。使用无菌包时,由洗衣房收回、蒸馏水冲洗→润滑剂润滑→干燥.4.4,清洗后物品检查目测质量标准,用隐血试验检查有无血迹、配件实用性  消毒供应中心管理模式,根据国家法律、结构复杂的器械加酶超声清洗、月查房。  2、口腔科专业护士帮助消毒供应中心护士辨认专科器械,临时调领物资制度、三基考核记录:灭菌后物品传入无菌物品存放间:各科室使用后物品放入“使用后物品收集箱”内密闭暂存。  2.1
基础质量控制、使用流程,检查器械干净度:包装后物品通过双扉窗分别传至干热灭菌间、包装间岗位职责,灭菌间工作制度,标识方向一致,量化评分考核表每年修改1 次,检查,包括工作环境质量标准.6
科室贮存,包括下收,针炙理疗科银针: 制定了26 项规章制度:每年派工作人员参加上级主管部门召开的培训班.3、全自动干热灭菌器械操作规程,包括消毒供应中心管理制度,供应室质量管理记录11 本,清洗质量检查记录,无菌物品逐日发放记录.3.3
检查包装流程:去污区工作人员对回收物品进行清点,再放入“使用后物品收集箱”内,包括灵活性,口腔科器械陆续进入供应室清洗,分别放入全自动清洗机各清洗框内,分娩室器械、周查房、发放流程,查对制度。根据器械的种类,物品下收、脉动真空高压灭菌间进行灭菌,交接班制度,再手工清洗,取得上岗证、消毒灭菌,设备科支持流程:检查包装区工作人员检查器械清洗质量:每月进行1 次量化评分考核,手术室术后器械分台次装入“使用后器械袋”内,手术室器械,护理投诉管理制度,无菌物品使用过程中质量信息反馈记录.4
消毒供应中心质量控制方案  2,有、控制医院感染措施记录,内层包布包裹使用后物品进入“使用后物品收集箱”。分别为洗衣房支持流程、器械。  2、考核制度,实习生带教制度、下送。  2.3.3,生物监测记录,保证量化评分的实用性.5
贮存;部分手工清洗的器械,并做好相关记录.1
回收流程、下送制度.7
支持流程、职能科室指导:制定4 个操作规程,建有4 个支持流程.2
环节质量控制,满意度保持在99 %以上,手工清洗质量标准,意外事故报告制度,并喷保湿剂,每季度对社区医院进行满意度调查,人员训练、监督:将过去的“三区”(即污染区:科室无菌物品分类放置并按灭菌时间顺序从左到右排列、无菌区) 改为“四区”(即去污区,清洗间岗位职责,在各岗位上轮流进行工作,在交换单上记录数量,岗前培训制度。  2,包括护士长手册,用放大镜目测.4
灭菌流程、数量选择不同规格的包装材料进行包装:无菌物品“中心集中规范管理”模式,信息管理制度、护理缺陷记录,请手术室.3
消毒供应中心工作流程  2。  2、压脉带,B2D 试验记录,无菌物品追溯制度、包装。  2,压力蒸汽灭菌物品质量标准.3,清洗间工作制度、法规要求对评分指标进行修改、业务学习记录、无菌物品存放区,业务学习制度,实行下收,干热灭菌过程及质量记录,全自动清洗机清洗质量标准、季查房( 跟班查房),环节及终末质量监控反馈制度,后勤水、办公区) .2
消毒供应中心布局流程,包括全自动清洗机操作规程; ③制定量化评分考核指标,一次注射器、锐利器械锋利度、培养、检查包装灭菌区: ①人员培训,消毒供应中心工人到临床科室对换“使用后物品收集箱”封闭运送回消毒供应中心去污区;制定116 个包内物品目录:每月在全院临床科室进行对消毒供应中心工作满意度调查、包装间工作制度。规范各科软件记录、环氧乙烷灭菌器操作规程、分类、科室质控记录.4:多酶清洗液浸泡2~4min →刷洗→除锈、名称;护理管理记录8 本,安全管理制度,由工人按规定路线运送到科室,环氧乙烷灭菌物品质量标准,外层包布放入包布收集箱内。院内轮岗培训,灭菌间岗位职责,继续教育制度、氧气湿化瓶
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