2015艾斯病2015乙肝新药即将上市什么时间上市

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2015-03-08 22:15 标签： 艾斯英语听力下载2015
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【pk话题】探讨艾滋病皮疹在什么时候出现.
艾滋病患者多数易患有各种皮肤粘膜感染；最常见的是粘膜念珠菌病，表现为舌和颊粘膜上的白斑，常在红色基底上出现，这种感染无症状，也可播散到口咽或食道，引起严重的吞咽困难，常见的 是口腔粘膜感染是复发性单纯疱诊性口炎，病变常复发，长期持续，常见累及唇和咽。
　　有文献报道，的最初表现中有严重的慢性溃疡性肛门周围单纯疱疹病损，带状疱疹水痘皮疹在艾滋病患者中的发生率也增高，带状疱疹常撒播到几个皮神经区；疣是另一种常见的毒感染，同性恋者患艾滋病可发生大的肛门周围，此种病较顽固，治疗较困难，皮肤真菌感染是艾滋病人一种常见的问题，腹股沟和肛周的念珠菌感染有时很严重，由念珠菌或毛癣菌引起的甲癣也常见。
　　某些非感染性皮肤病在艾滋病患者中也常见，有药瘾的艾滋 病患者，可出现多发性瘢痕和反复注射引起的溃疡，也可见到紫癜。此外脂溢性皮炎在艾滋病病人中的 发生也多见，在病人的头皮、面、耳、胸以及更多见于生殖器，表现为红斑样、角化过度的鳞屑斑。在 面部通常呈蝶形分布，其病因至今还不明。同时还伴有恶性肿瘤的发生，如：卡波西氏肉瘤亚性淋巴 瘤、皮肤鳞状细胞癌，基底细胞癌、色素瘤等..
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其实在艾滋中出现皮疹就已经是很严重的了
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很明显是后期的时候才会出现的哦
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我觉得这还是要看你自己的身体情况的哦
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其实我都不清楚的 都不知道这些常识的
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其实艾滋病患出现皮疹是很容易的 因为皮肤接触外界最多
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抗艾滋病新药将上市
　　据新华社北京10月3日电（记者 周婷玉）记者日前获悉，通过吉利德科学公司的一项专利使用权转让协议，葛兰素史克公司获得独家权利在我国自费市场上市韦瑞德（又称替诺福韦），用于治疗艾滋病。这将为艾滋病患者带来新的治疗选择。　　作为处方药，替诺福韦必须凭专业医生处方获得。出于对患者用药的安全性和有效性的考虑，公司建议患者去正规的医院接受专业医生的治疗和处方。作为全球第一个用于艾滋病治疗的核苷酸类似物抗病毒药物，替诺福韦是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂，通过阻断涉及艾滋病病毒复制的逆转录酶，从而抑制病毒复制。2001年，美国批准替诺福韦与其他抗逆转录病毒药物合用治疗HIV。至今，已有包括我国在内的100多个国家批准该药用于与其他抗病毒药物合用治疗HIV，是多个治疗指南推荐使用的一线抗HIV药物。　　另据悉，2009年11月，葛兰素史克公司已与吉利德科学公司达成专利使用权转让协议，获得替诺福韦用于治疗成人慢性乙型肝炎在我国的独家上市权利。　　
&&相关联接&&长效抗艾滋病药物有望在2015年上市
发布时间： 10:54:23
编辑：智超
从回国到现在，谢东已经在“抗艾”药物研究的道路上走了11年。当被问及是什么支撑着他这么多年一直专注于“抗艾”药物研究的时候，他说：“是患者和国家的需求，以及对我们产品和技术成功可能性的科学判断。”
投身“抗艾”研究
1987年，北大毕业的谢东选择前往美国约翰霍普金斯大学继续深造。毕业后任该校生物量热中心执行主任，受聘为美国国家癌症研究所任研究员、生物物理实验室主任。在这之后，他进入了制药企业，从事抗艾滋病、癌症及其他传染病药物的研发工作。
2002年，在国外事业顺风顺水的他选择回到国内。谈及回国的原因，他认为，国内艾滋病疫情不断蔓延，抗病毒治疗依赖欧美研究的药品和疗法。他希望回国能够做出有自主知识产权和国际竞争力的产品，并提高临床医生及其他研究者的艾滋病治疗与研究水平。另外，他更操心的是：父母渐渐老了，子女在身边也方便就近照顾。
研发新药 犹如研发卫星
回到国内后，谢东迅速组建了自己的团队，投入到“抗艾”药品的研发中。“研发一种新药的复杂程度不亚于发射一颗卫星”——这是谢东在提及这11年的艰辛研发路时的一个很形象的比喻。
资金困难、人才缺失、行业辅助支持不够完善，这些都是在创业时必须去面对的问题。但是这些情况随着国家鼓励创新政策措施的出台，都有所改善。他说：“在市场准入方面，我们进入了国家药监局‘绿色通道’，获得了加速审批；在需要资金的关键时候，我们获得了国家及地方政府多种专项资金支持；我们又通过‘千人计划’引进了3名不同领域的专家加入团队，他们都已成为企业的核心骨干，对团队建设起到了很大的推动作用。”
赢来回报 新药上市在望
回国11年的辛苦付出，终于换来了回报。他们研发的世界上唯一的长效抗艾滋病药物“艾博卫泰”，已经开始上市前的临床最后一阶段试验，预计2015年将正式投放市场。
这种长效药物，只需1—2周注射一次。他们还将自己的药品搭配一个已上市药物，设计了一个全新联合给药配方，而在此前已完成的2期临床试验结果表明：药物具有高度安全性，不仅全部病人体内的HIV病毒被降低99%，而且56%的患者的病毒载量降低至检测线之下。两项数据均超过世界卫生组织推荐的标准二线治疗方案一倍。
在谈及关于未来的想法时，谢东说：“我们希望尽快完成‘艾博卫泰’临床试验，将其带给中国以及其他国家的患者。基于已有的良好的研发团队和平台，我们还在开发其它专利产品，希望能够满足更多患者的需要。”
“你来的正是时候，我正想着要通过什么渠道...[]

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