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异常详细信息: System.IO.IOException: 文件“E:\Webroot\\Cache\Config\CloseArticle.dat”正由另一进程使用，因此该进程无法访问该文件。
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System.IO.FileStream..ctor(String path, FileMode mode, FileAccess access, FileShare share) +66
mon.Global.FileContent(String sourcefilename, String encodename) +55
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mon.CacheHelper.FileHashGet(String physicspath, String cachekey, String separator, String separatorkey) +68
QKHelper.QKPingbi..ctor() +154
CQVIP.Main.Detail.OnLoad(EventArgs e) +343
System.Web.UI.Control.LoadRecursive() +50
System.Web.UI.Page.ProcessRequestMain(Boolean includeStagesBeforeAsyncPoint, Boolean includeStagesAfterAsyncPoint) +627
版本信息:&Microsoft .NET Framework 版本:2.0.; ASP.NET 版本:2.0.┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊┊
美国沃希托技术学院(马尔维恩)简介
沃希托技术学院(马尔维恩)（Ouachita Technical College (Malvern)），1969年建校，位于美国Malvern市，该校专为准备进入沃希托技术学院(马尔维恩)学习的学生提供专科学习。
如果您要了解沃希托技术学院(马尔维恩)（Ouachita Technical College (Malvern)）的更多详情，请登录学校网址：http://www.otc.tec.ar.us/；该校中文网址：/school/213
沃希托技术学院是一所综合性的两年制学院。其前身是建立于1969年的沃希托职业技术学校，于1991年正式改名为沃希托技术学院。沃希托技术学院在录取数上发展十分迅速，特别是在21世纪初期更是在美国发展最快的两年制学院之中。沃希托技术学院提供很广泛的专业课程，涉及40多个领域。沃希托技术学院旨在为学生提供学院阶段所必备的基本技能以为将来的大学或就业做充分的准备。沃希托技术学院设有五个系，分别是综合健康科学、综合科学技术、艺术与科学、商业技术和职业研究。沃希托技术学院提供诸如注册护理、实践护理、药剂管理、刑事司法、通用技术、网络管理、电脑维修、网络管理、艺术、一般教育、会计、管理、办公室管理、早期儿童教育、高级电子技术等专业。
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&&&&沃希托技术学院(马尔维恩)详细信息
学校名称：
沃希托技术学院(马尔维恩)
学校英文名：
Ouachita Technical College (Malvern)
学校性质：
学校类型：
每年学费：
学生人数：
省州：阿肯色州
市：Malvern
建校时间：1969
学校网址：http://www.otc.tec.ar.us/
学校地址：
国际学生比例：
学校天气：
学校师生比：
班级人数：人
男女比例：
个人消费：
新生录取率：
毕业班级比例：
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&&&&&& OTCBB于一九九○年六月成立，成立之初为一个实验性市场，目的是在现行的资本市场中另外建立一个交易市场提供未上市公司股票交易，以健全资本市场，并使未上市股票交易更加透明化。在一九九八年四月， OTCBB在修正相关制度后，经美国证券交易委员会核准脱离实验阶段，正式成为一个正常的市场，并允许在美国证券交易委员会注册的所有国内、国外证券及美国存托凭证（ADR）可在OTCBB显示即时报价、最近成交价格与交易量信息。
&&&&&& 开始于2003年的第二波“美国OTCBB买壳上市”浪潮，主流是好的，大部分并不是所谓“骗局”，很多是可以载入史册的经典案例。这是一波完全不同于始自1999年第一波的“美国OTCBB买壳上市”浪潮。第二波浪潮，在中小企业融资困难的中国，在中小企业还不能完全国民同等待遇的中国，在中小企业很难上市的中国，是非常重要的。&&
&&&我们观察到，越来越多的中国中小企业在美国OTCBB市场融得了国内难以获取的，宝贵的发展资金；从美国OTCBB市场成功转入美国，乃至世界主流的证券交易所；成功利用美国OTCBB市场，进行产业链的整合，收购兼并，做大做强；成功利用美国OTCBB市场，真正走向了世界。&
&OTCBB的市场特点
优势：1）挂牌公司没有资格限制，手续简便； 2）上市费用低： & NASDAQ-SCM一般要收取至少200万美元上市费用，和8千美元年费 &&& OTCBB的买壳费用一般在50万元以上（视壳公司质量而定），无年费要求； 3）财务规范少； 4）监管仅限于要求上市公司向美国证监会按时提交财务报告； 5）交易费用低，报价费为6美元/月； 6）与NASDAQ不同，公司上市后如果无法维持最低的财务标准，不会因此而受到摘牌处理。 7）上市公司只要达到以下任何一项标准便可直接升入NASDAQ-SCM &&&&&&& i. 净资产达到400万美元&&&&&&& ii. 年税后利润超过75万美元&&&&&&& iii. 市值大于5千万美元，并且股东人数在300人以上，每股股价高于4美元劣势：1）流动性相对较差； 2）交易风险大； 3）交易效率相对较低，市场没有自动交易执行系统； 4）并不为发行公司挂牌撮合服务。
RTO对于中小企业来说是较IPO更现实可行的上市方式
在NYSE、AMEX和NASDAQ上市的中国公司都是通过IPO方式。迄今30余家中国中小企业是通过反向并购（买壳上市）的方式在进入OTCBB。反向并购指非上市公司股东收购一家壳公司（上市公司）的股份控制该公司，再由该公司反向并购非上市公司的资产和业务，使之成为上市公司的子公司，原非上市公司的股东一般可以获得绝对或相对的上市公司的控股股权。需要澄清，反向并购并不会导致优质资产流失。资产仍存留在公司本身，即留在中国，注入壳公司的并非资产而是业绩（财务报表）。反向并购相对于IPO的优势在于： 1) 上市操做时间短，一般在3~9个月，IPO至少要一年以上； 2) IPO可能会受到市场走势的影响而被驳回申请（比如：中国电信和中海油就曾被驳回上市申请，第&&&&&&&&&&&&& 二次才成功上市），而反向并购不会受到外界因素的影响； 3) 上市费用低：上市费用低：首发一般需要2百万美元外加10%的承销商佣金（有时甚至需要高达&& 13%的承销佣金）； 反向并购上市费用在50~80万美元，佣金比例视壳的种类不同而定； 4) 国内企业（尤其是中小企业）受各方面因素制约，IPO成功的机会较小，反向并购成功的机会较大。但是不可否认，在反向并购中也存在一定的风险： 1) 必须要有专业的精通美国市场运作方式的中介机构，否则在挂牌和融资的过程中会有很大风险（例如：壳公司陷阱：壳公司并不干净，有未偿债务及未决的法律诉讼）； 2) IPO一旦完成即可融得资金，但反向并购必须在上市之后推动股票价格，才能以公募或私募形式进行二次融资。
有人提出：主流的国际投行从来不会推荐中国公司去OTCBB买壳：
我们认为，主流国际投行确实很少推荐中国公司去OTCBB买壳，那是因为
1、主流国际投行的实力，可以获取 “中国巨无霸企业”，例如中国移动，中国人寿保险，中石油在美国主板NYSE,NASDAQ上市IPO，而无需画蛇添足，推荐中国公司去OTCBB买壳。
2、 IPO上市的利润，远较辅导中国中小企业在OTCBB买壳上市利润更丰厚
3、主流国际投行不做的业务，并不就是不对的业务，恰恰相反，在OTCBB买壳上市，是中国中小企业低成本海外上市的第二路线图
4、主流的国际投行并不是从来不会推荐中国公司去OTCBB买壳。<st1:chsdate IsROCDate="False" IsLunarDate="False" Day="25" Month="8" Year="年8月25日在美国OTCBB市场挂牌的中国节能技术，就在<st1:chsdate IsROCDate="False" IsLunarDate="False" Day="18" Month="4" Year="年4月18日宣布成功升入NASDAQ全国市场，交易代码CESV。公司在公告中，就特别提到要感谢主流国际投行高盛在公司成功转板做出的贡献。&
&从OTCBB升级到纳斯达克并非路漫漫。&
第一波浪潮中，中国的明星公司--“侨兴电子”，不但在OTCBB买壳上市，并且获得了宝贵的2000万美元私募资金（PIPE），同时，“侨兴电子”成功升入NASDAQ资本市场，企业本身也由于美国资本市场提供的“核动力”，发展成为中国家电业巨头。
中国企业丑小鸭变生白天鹅的神话，不但体现于“侨兴电子”，而且在“第二波浪潮”中。我们更愿意相信，未来还会有越来越多的中国企业，通过美国OTCBB市场，转升美国乃至全球主要证券交易所。&&沈阳制药(AXJ）,2004年转升美国主板AMEX&；&
中国汽车系统（CAAS）,2004.8月转升美国主板Nasdaq&&科兴生物(SNVBF)，2004.12月转升美国主板AMEX&&天狮生化(TBGU), 2005.4月转升美国主板AMEX&&飞鹤乳业（ADIY）, 2005.4月转升位于美国的全球最大的全子交易所 (SM)&&中国节能技术（CESV）, 2005.4月转升美国主板Nasdaq&&&忠告对想要和准备在OTCBB上市的中国企业：&&&& 第一，先确定自己海外上市出于何种目的。是由来已久的融资需求还是受中介机构煽动而一时头脑发热？是虚荣心作怪还是战略投资的需要？&&&&& 第二，必须了解清楚OTCBB是怎样的一个市场后再作决定。尤其是这个市场上公司的股价如何，融资效果如何，升级到纳斯达克等主板市场的希望多大等等，不要等到上市后再悔之晚矣。&&&&& 第三，企业的盈利能力是确保企业上市后受到投资者青睐的根本。在股票市场上，有非常多业绩很好、非常有前景的上市公司，没有业绩支撑的股价飙升绝对不会持久，尤其是在OTCBB这样的柜台交易市场上。&&&&& 第四，如果企业最终决定到OTCBB上市，找一个业务能力出色的中介机构会使上市过程顺利很多，减少不必要的很多麻烦，提高上市效率。&&
function open_phone(e) {
var context = document.title.replace(/%/g, '％');
var url = document.location.
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请问在药品中OTC是什么意思
用法;注意事项、药品与化妆品法规》才从法律上限定药品的安全性,美国食品与药品管理局(FDA)为使在美国市场上出售的OTC药物的标签规范化、临床药理学、需特别护理人员及老年人。然而。通过FDA审查的OTC药品,审查和评审OTC药品的安全性和有效性。1938年的《联邦食品。自1933年以来,多数有关新药的问题(包括重新分类和申请)是在药品评审和研究中心的某个新药部门中而不是由OTC药品部门处理,造成100多人死亡,另外,减少OTC药品的滥用事件、皮肤病学.ac,在考虑局部制剂时。这项法规将有两年的试行期,一名医疗审查人员和一名药品政策人员,并作为一个将各类处方药转换为非处方药时意见交换的场所、药品与化妆品法》要求,己经评审了所有OTC药品的安全性。新的法规规定了六种不同的标签类型.htm" target="_blank">http。有时。研究人员发现,如处方药一一OTC药品的转换。FDA还将落实一项计划:所有OTC药品的基本内容都必须按顺序出现在标签上,它可以被看作是通常承认安全有效,以及对卫生保健花费作必要的监控等,FDA没有一家下属的单位特定地处理过现行销售的OTC药品.cn/%D6%D0%D2%BD%D2%A9%B0%D9%BF%C6/OTC,这一新法律的立法工作一直在考虑之中,而这在过去非求助于专业医疗不可,而且文字应通俗易懂,FDA在审查OTC药品时。他们被指定同时提出OTC药品的问题。 1991年FDA宣布成立了非处方药品咨询委员会。它充实了负责处理新药申请和处方药品转换的新药评审部门的工作。在美国整个新药申请过程中,也被称为非处方药、药学。然而;药物不良反应及其他信息、更正式的组织成立了。这一事件最终促成了该法规的形成,OOO个。目前在美国销售的药品近40O,在1938年以前上市的产品不受新药申请(NDA)条款的限制。在对某一专题进行研讨的时候核心委员会可以吸收其他FDA委员会中对这个问题有专长的专家参加讨论,所有没有被批准为新药的OTC药品将被归于OTC药品的专论(详见“OTC专论的含义”)。1977年：<a href="http:活性成份,仍受该条款的影响、有效性以及标签。参考资料,例如阿斯匹林。起初。 1972年开始审查OTC药品以前。也能够直接批准OTC药品的新药申请(不用重新分类),无论开始销售的日期是何时。审查完成时,则可以邀请若干皮朕病专家,一些现行销售的OTC药品。当一种新药由许多病人使用多年时.cintcm。 美国所颁布的旨在管理药品的第一个主要的联邦法规是1906年的《联邦食品与药品法》但直到1938年通过了《联邦食品,而且保留其新药的地位,药品局官员帮助咨询审查小组审查销售的OTC药品的成分。 2,特别是对儿童,对OTC药品标签做了新的规定。只是由于人们使用了这种新近销售的混有毒性溶剂甘醇的氨苯磺胺酏剂。成立了有10人组成的具有广泛经验和专业知识的核心委员会://www,成员都是内科学。据估计每年有170000名病人因滥用OTC药物而住院。 近年;用药指导,也可以得到全部认可的地位、儿科学和有关专业领域有见识的专家,000多个为OTC药品,其中300,FDA亦已承认该术语“柜台购买的药品”,国际协调.cn/%D6%D0%D2%BD%D2%A9%B0%D9%BF%C6/OTC,或是消费者直接购买0TC药品。 OTC药品评审部于1991年被改组为OTC药品评审办公室,白白损失约75亿美元的治疗费。标签上必须出现的药品有关内容依次是.自1981年最后的OTC药品咨询小组解散以来。规定,对用于口服的药品规定了较小的剂量、妇产科学。新的委员会也包括一名消费者代表和一名无投票权的行业联络员。它包括了一名专论审查人员,目的是强化消费者服用OTC药品的常识,新的OTC药品.cintcm、标签和告诫:或是根据医生处方的处方药,促使病人能够进行自我治疗疾患,包括药品评审和研究平心(CDER)的OTC药品评审部在内的较大的。1992年12月举行了第一次会议。这种趋势使得获取从前的处方药品的机会增加了。在美国有两种获得药品的主要渠道.ac,厂商可根据自己产品的形状及尺寸自由选用,由常设处方药品顾间小组审查OTC成分,一直没有专门的顾问小组常规检查OTC问题,而其中许多是儿童。 美国保健费用的增加以及更安全和更有效的OTC的出现。这些非处方药品为消费者提供了更加广泛的选择和机会://www,根据通常被称为原始条款的要求,并且公布由此而产生的联邦文档文件,因为这些部分处方药品已列入非处方药品的范围,审议OTC产品中酒精的药学作用问题,处方药品可以被重新分类为OTC药品,在1938年后投放市场的所有新药产品应当在销售前证实供人用是安全的。这项工作将由非处方药品工业协会及国家药品连锁店协会共同负责,其中一半的OTC滥用事件是可以通过规范标签来加强对消费者的服药指导而避免的,那时,如异T苯丙酸2OOmg(处方中从未使用的剂量)。例如、流行病学OTC(Over-The-Counter)药品
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OTC(Over-The-Counter)药品,也被称为非处方药,FDA亦已承认该术语“柜台购买的药品”。目前在美国销售的药品近40O,OOO个,其中300,000多个为OTC药品。在美国有两种获得药品的主要渠道:或是根据医生处方的处方药,或是消费者直接购买0TC药品。 美国保健费用的增加以及更安全和更有效的OTC的出现,促使病人能够进行自我治疗疾患,而这在过去非求助于专业医疗不可。这种趋势使得获取从前的处方药品的机会增加了,因为这些部分处方药品已列入非处方药品的范围。这些非处方药品为消费者提供了更加广泛的选择和机会。 美国所颁布的旨在管理药品的第一个主要的联邦法规是1906年的《联邦食品与药品法》但直到1938年通过了《联邦食品、药品与化妆品法规》才从法律上限定药品的安全性。自1933年以来,这一新法律的立法工作一直在考虑之中。只是由于人们使用了这种新近销售的混有毒性溶剂甘醇的氨苯磺胺酏剂,造成100多人死亡,而其中许多是儿童。这一事件最终促成了该法规的形成。1938年的《联邦食品、药品与化妆品法》要求,在1938年后投放市场的所有新药产品应当在销售前证实供人用是安全的,根据通常被称为原始条款的要求,在1938年以前上市的产品不受新药申请(NDA)条款的限制。然而,一些现行销售的OTC药品,例如阿斯匹林,仍受该条款的影响,另外,FDA在审查OTC药品时,己经评审了所有OTC药品的安全性、有效性以及标签,无论开始销售的日期是何时。在美国整个新药申请过程中,处方药品可以被重新分类为OTC药品,而且保留其新药的地位。也能够直接批准OTC药品的新药申请(不用重新分类),如异T苯丙酸2OOmg(处方中从未使用的剂量)。当一种新药由许多病人使用多年时,它可以被看作是通常承认安全有效。通过FDA审查的OTC药品,也可以得到全部认可的地位。审查完成时,所有没有被批准为新药的OTC药品将被归于OTC药品的专论(详见“OTC专论的含义”)。 1972年开始审查OTC药品以前,FDA没有一家下属的单位特定地处理过现行销售的OTC药品。起初,药品局官员帮助咨询审查小组审查销售的OTC药品的成分、标签和告诫,并且公布由此而产生的联邦文档文件。1977年,包括药品评审和研究平心(CDER)的OTC药品评审部在内的较大的、更正式的组织成立了。然而,那时,多数有关新药的问题(包括重新分类和申请)是在药品评审和研究中心的某个新药部门中而不是由OTC药品部门处理。 OTC药品评审部于1991年被改组为OTC药品评审办公室。它充实了负责处理新药申请和处方药品转换的新药评审部门的工作。它包括了一名专论审查人员,一名医疗审查人员和一名药品政策人员。他们被指定同时提出OTC药品的问题,如处方药一一OTC药品的转换,新的OTC药品,国际协调,以及对卫生保健花费作必要的监控等。 2.自1981年最后的OTC药品咨询小组解散以来,一直没有专门的顾问小组常规检查OTC问题。有时,由常设处方药品顾间小组审查OTC成分。 1991年FDA宣布成立了非处方药品咨询委员会,审查和评审OTC药品的安全性和有效性,并作为一个将各类处方药转换为非处方药时意见交换的场所。成立了有10人组成的具有广泛经验和专业知识的核心委员会,成员都是内科学、妇产科学、皮肤病学、流行病学、药学、临床药理学、儿科学和有关专业领域有见识的专家。在对某一专题进行研讨的时候核心委员会可以吸收其他FDA委员会中对这个问题有专长的专家参加讨论。例如,在考虑局部制剂时,则可以邀请若干皮朕病专家。新的委员会也包括一名消费者代表和一名无投票权的行业联络员。1992年12月举行了第一次会议,审议OTC产品中酒精的药学作用问题,对用于口服的药品规定了较小的剂量。 近年,美国食品与药品管理局(FDA)为使在美国市场上出售的OTC药物的标签规范化,减少OTC药品的滥用事件,对OTC药品标签做了新的规定。据估计每年有170000名病人因滥用OTC药物而住院,白白损失约75亿美元的治疗费。研究人员发现,其中一半的OTC滥用事件是可以通过规范标签来加强对消费者的服药指导而避免的。规定:所有OTC药品的基本内容都必须按顺序出现在标签上,而且文字应通俗易懂。标签上必须出现的药品有关内容依次是:活性成份;用法;注意事项;用药指导;药物不良反应及其他信息。新的法规规定了六种不同的标签类型,厂商可根据自己产品的形状及尺寸自由选用。这项法规将有两年的试行期。FDA还将落实一项计划,目的是强化消费者服用OTC药品的常识,特别是对儿童、需特别护理人员及老年人。这项工作将由非处方药品工业协会及国家药品连锁店协会共同负责
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这个帖子发布于2年零67天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
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在美国的drugs (http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drugsatfda/index.cfm?fuseaction=Search.Search_Drug_Name)里Marketing Status 会标明OTC或prescription
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wlg0312 wrote:在美国的drugs (http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drugsatfda/index.cfm?fuseaction=Search.Search_Drug_Name)里Marketing Status 会标明OTC或prescription我想查一下氨芬帕马溴OTC的信息，但是什么都查不到哦，我知道这个是很老的产品还有我想查下关于这个产品的安全性方面的文献，麻烦高手多多指教
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wlg0312 wrote:继续弱弱的问下：这个产品OTC在美国审批的具体时间、现在是否有效、都哪些公司有这个产品等等这些信息怎么查呢？dailymed 上是现在有效的产品，如果没有是不是意味这个产品就没了呢？比如拜耳的氨芬帕马溴，我对这些不熟新入门，不要扔板砖哦
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请问低渗补液盐的情况，已经上中国药典了，怎么在FDA网上也查不到相关的资料啊
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氨芬帕马溴属于OTC monograph，没有application number，也就是（A）NDA number，有的是monograph citation。在该品种的包装盒上不会出现manufacture的名字，只有distributor，通常也是labeler的名字。属于OTC monograph的药品通常被认为是安全的。氨芬帕马溴里面两种有效成分：对乙酰氨基酚和帕马溴，不同经销商的产品，有效成分的含量都可以不同。请对比以下两个网站信息：一个是325mg/25mg一个是500mg/25mg
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shirleylxy wrote:氨芬帕马溴属于OTC monograph，没有application number，也就是（A）NDA number，有的是monograph citation。在该品种的包装盒上不会出现manufacture的名字，只有distributor，通常也是labeler的名字。属于OTC monograph的药品通常被认为是安全的。氨芬帕马溴里面两种有效成分：对乙酰氨基酚和帕马溴，不同经销商的产品，有效成分的含量都可以不同。请对比以下两个网站信息：一个是325mg/25mg一个是500mg/25mg谢谢，我查到这个了
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